米乐m6

　　膳食补充剂，也就是说膳食补充剂上市并不需要经过FDA的审批。(目前很多不专业的品牌宣传会说自己品牌是FDA认证的，这是错误的)

　　FDA不允许膳食补充剂做任何“疗效宣传”，并强制要求在包装上注明“本产品不用于治疗米乐ｍ６、预防、处理、防治任何疾病”。如果违反了，FDA就可以发出警告，拒不改正的会被起诉。

　　1958年，美国出台了《食品添加剂修正案》。这个法案规定，任何食品添加剂都需要先经过FDA的安全认证才可以使用。接着，又列出了几百种例外的物质。这些物质在功能上属于食品添加剂，但是因为安全性高而不受这个法案的调控。

　　列入这米乐ｍ６个名单的物质，要么经过了具有充分科学背景的专家所做的安全审查，要么是经过长期的使用认为没有安全性问题。这些物质被称作「一般认为安全」（Generally Recognized as Safe），简称GRAS。

　　USP即美国药典委员会 (United States Pharmacopeia) 是一家非营利性科研机构米乐ｍ６，为全世界生产、经销、使用的药品、食品成分和膳食补充剂的质量、纯度、鉴定和浓度设立标准。

　　USP膳食补充剂认证是一个自愿认证项，面向世界各地的膳食补充剂成品制造商。

　　符合USP严格测试和评估标准的膳食补充剂产品可获得USP认证标志。该标志可用于产品标签、包装和促销材料，以帮助消费者识别USP认证的产品。

　　美国、欧洲和日本等国家执行的是cGMP（CurrentGOOD MANUFACTURE PRACTICE），即动态药品生产管理规范，Current强调现场管理，目的是为了确保药品/保健品符合其质量标准。

　　cGMP的认证的主体是工厂（生产商）。通过要求生产商充分控制生产操作，确保药品/保健品的鉴别、规格、质量和纯度，来实现遵守cGMP的规定。这包括建立强大的质量管理体系行业认证，获取适当质量的原材料，建立可靠的操作程序，发现和调查产品质量偏差，以及维护可靠的检验米乐ｍ６实验室。

　　一般正规的药品/保健品生产商都有cGMP认证，并由第三方机构（如NSF）每年现场审计合格后方可更新证书（证书有失效日期的，并不是永久性的）。

　　简称EFSA，位于意大利，成立于2002年，由欧盟资助，其运作独立于欧洲立法和执行机构（委员会，理事会，议会）和欧盟成员国，是欧盟食品安全的风险评估机构。有超过1500名的专家，400多名的员工。顾问团成员包括了27个会员国、执委会和3个观察国代表。

　　欧洲食品安全局（EFSA）负责提供独立的风险评估和科学建议，为欧盟的食品安全标准提供依据。具体职责包括评估：