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　　本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。

　　赛诺医疗科学技术股份有限公司（以下简称“赛诺医疗”或“公司”）于2023年3月向泰国药监局递交了公司SCHONKYTONK冠脉球囊扩张导管的注册申报资料。公司于近日收到泰国药监局通知，公司SCHONKYTONK冠脉球囊扩张导管获得泰国药监局批准，获得《医疗器械注册证》。现将相关情况公告如下：

　　结构及组成型：冠脉球囊扩张导管为快速交换型（Rx）球囊扩张导管。主要由TIP头、球囊保护鞘、球囊、球囊内管米乐ｍ６、球囊外管、金属导管组成米乐ｍ６，球囊内有铂铱合金显影环。产品经环氧乙烷灭菌，一次性使用，货架有效期3年公司注册米乐ｍ６ong>。

　　适用范围：该产品适用于对冠状动脉的狭窄节段或搭桥狭窄部位进行球囊导管扩张，以改善心机灌注。

　　本次在泰国获得《医疗器械注册证》的SCHONKYTONK冠脉球囊扩张导管，可用于狭窄病变的扩张，也可用作PCI支架植入前的预扩张。极小的导入外径使产品与导丝更贴合；柔软的球囊材料和三翼折叠技术使产品具有良好的柔顺性和再通过性；较小的外管外径，提高球囊对吻性能，可实现全规格对吻。该产品已于2022年12月14日获得中国国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》，于2023年2月获得美国FDA认证（510(k)）。

　　本次公司SCHONK米乐ｍ６YTONK冠脉球囊扩张导管在泰国获批，是公司国际化战略的重要组成部分，将对公司产品在海外的销售起到一定的推动和促进作用行业认证，进一步提升公司产品在国际市场上的核心竞争力和知名度。

　　上述产品在泰国取得《医疗器械注册证》后，其在国际市场的销售可能会受到海外法规政策、市场环境变化、以及汇率波动等因素的影响，公司现在尚无法预测其对公司未来业绩的具体影响。敬请广大投资者谨慎投资、注意投资风险。

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